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阿斯塔特报告书

    我像用黏土捏人那样创造了他们的rou体,在战争这个熔炉中,他们将得到进一步的锻炼。他们将拥有钢铁般的意志和钢铁般的rou体。披上强大的盔甲,并用强大的枪和剑所装备。疾病瘟疫拿他们毫无办法。他们将拥有无敌的战术、战略知识与装备。他们是对付恐惧的堡垒。他们是这个世界的保卫者。他们就是阿斯塔特战士。他们不知恐惧为何物。

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    这里是艾丽莎,准备343号语音记录。

    测试……

    开始:

    队长对于次时代改造士兵的要求是量产性,稳定性,可持续发展性。

    虽然lolita战士的战斗力方面已经绰绰有余,但量产性的问题却始终无法解决,原因在于lolita战士的改造已经涉及深度的循环系统改造,严重破坏了人体平衡。因此,同调手术超过所需改造手术八倍以上,因此一个lolita的制造,所需手术超过千条,总工时超过两个星期,这还不算训练,恢复,教学的时间,因此完全不具备量产价值。

    因此,基于猎户座计划的资料为基础,我开启了一个新的项目计划——阿斯塔特计划。

    这个计划的关键在于,用基因模板改造技术取代lolita战士所用的单独定制基因改造。创造出同时具有量产性,稳定性和可持续发展性的次时代士兵。

    要实现这项计划,必须具备三个条件

    一,基因模板

    传统的定制型记生体改造会严重破坏人体的生理平衡,举例来说,如果一个人强化其肌rou,就会造成肌rou需要更多养分,因此原来的血液传输的营养和氧气会不足,造成贫血,进一步强化供血器官则会造成高血压,厌食症,肺功能衰竭等,越多的改造会反倒会涉及越多的器官造成人体失衡,传统的解决方法是身体的全面改造和大量的同调手术,但是这样的话需要根据不同人的体质安排不同的手术,不具备量产性,为了解决这一点,阿斯塔特计划采用了基因模板的方式作为解决的方法。所谓基因模板,就是以一个已经完成同调达到生体平衡的改造人的基因为基板,在混合被改造者本人的基因而产生一种被改造后的亚平衡态新基因。如果不涉及人工的基因改造的话,这种现象在自然界也是存在的,也就是杂交优势,同时具有父母两者基因的特征。

    基因模板的第一任来源者是安雅,作为猎户座计划最成功的产物,lolita战士已经表现出了他们优秀的战斗力和在基因层面上的稳定性。其中,安雅是最早制造的lolita,现在已经完成了最后一系列——关于遗传基因的改造,而且在实战中表现出色,各身体系统功能也发挥稳定。经过综合评定,其已经具有作为基因原体的资格。我采集了她的脊髓干细胞,制成了基因模板结构。我完全保留了安雅的同调资料,但因为作为lolita战士的安雅体内还植入了大量无机物构件,因此我在基因模板上略微修改并减少了变异器官数量和效能,使其效果更加温和,无机配件也以效能略低生物配件取代。临床试验表明,这样的改造大幅削减了阿斯塔特战士的效能,使其无法达到lolita的强化程度,但其基因确实处于了一个稳定的程度,已经达到量产标准。

    基于模仿自然界两性基因融合的需求,两种互相融合的基因需要是来自不同性别者,因为基因模板的来源是lolita,因此阿斯塔特修士的生物改造只有男性能接受。

    二,adam细胞(也被称为拉达姆细胞或亚当)

    人体原初的生理器官无法负担平衡性和强化力量的双重负担,因此我在进行猎户座计划时制造了不少人造器官,并将这些器官的讯息写入lolita的基因之中,一部分器官体积较大,为了节省时间采用了体外培养植入,另外一些较小的器官和人体原本组织的变异则直接在体内进行。

    然而,用于改造成阿斯塔特的雄性成年人类却不具备独立改造的条件。我在创造lolita战士之前,就是因为看中了发育期未成年人体内的“胚胎干细胞”(Embryonic_Stem_cell,简称ES细胞),这种多潜能细胞能分化成人体的各个器官,我将lolita的ES细胞导入一种地球的海蛤蝓体细胞基因制造出了名为adam的特殊干细胞,这种细胞分裂极快,而且几乎可以分化成各种形态。adam细胞的存在赋予了lolita断肢都能再生长的重生能力和rou眼可见的rou体愈合速度。

    但是,在阿斯塔特计划中,作为被改造者的成年人体内只剩下“成体干细胞”(somatic_stem_cell),完全不具备改造成adam的价值,不存在adam细胞的话,他们根本无法生长出新的器官。基于此原因,他们需要额外植入外部的adam细胞。具体过程参见本文第四节-基因种子。

    PS:在研究adam细胞时,发现了两种特殊变体。

    基因强化剂(tonic)和质粒(plasmid),两种都是基于人类这个物种之间的通用基因制造出来的单功能干细胞(unipotent_stem_cell),而且我刻意的压制了其功能,使其变异性处于人体自我平衡可控范围内,因此具有相当泛用性。同时,两者都涉及我在本文第三节——伊翰水晶中所进行的泰伯利亚混合物研究,因此具有许多特别的幽能效果。

    基因强化剂是一种不受神经控制的被动干细胞。可以产生许多被动的生体效果,效果千差万别,譬如有可以提升感官对幽能变化的敏感程度的强化剂和增加皮肤耐幽能能力或耐高温能力的强化剂

    质粒则是一种受神经驱动的干细胞,会产生许多主动性能力,类似发射火焰和闪电的能力,不过这样的主动能力需要消耗人体中的幽能势能,因此需要注入一种特殊的泰伯利亚血清“夏娃”(eve)。目前看来,质粒可以简单的局限在手部范围,以敏锐灵活的手部神经控制其能力方向和威力。

    这两种可以创造人造幽能超能力的物质使用前景非常巨大,然而目前实验室的纯adam的产量非常之低,而且暂时没有工业化量产的方法,由此可见在可预见的时间内,这些质粒和强化剂只能优先配给精锐和前线人员。

    三,伊翰水晶

    可持续性发展这条要求关键在于模仿自然界优胜劣汰的种群进化法则,需要做到这点,必须做到两个方面,同种群间的基因共享和优势化基因的保留,这两点都是生物在漫长的繁衍过程中以是否能繁衍后代的方式进行的,然而阿斯塔特战士明显不能通过这种方式来交换基因和保留优势基因,因此我需要一种额外的手段能以主观意识来控制基因走向。从传统的地球细胞生物学来说几乎不可能,不过我还是找到了解决办法,

    神族的伊翰水晶。

    神族的水晶有许多特殊的功能,大部分都能感知智慧生物的思维,比如光刀水晶和凯瑟琳宝石等等,然而最为神奇的一种,则是伊翰水晶,这种水晶人类和神族通用,可以完整的记录人类或者神族思想的内容,也就是记忆,而且在一定的范围内还可以跨越空间的在另外一块伊翰水晶或智慧生物之间分享所记录的内容。具体原理似乎是通过幽能在脑细胞中放出微量的生物电,刺激神经细胞新的神经突触连接的形成,产生新的“记忆”。

    这正是我要找的东西。如果能用伊翰水晶来共享基因的记忆,那么就能将有物竞天择的战场上活下来的士兵的基因共享优化,针对基因模板的lolita的新改造和同调手术也能在第一时间让阿斯塔特战士受益。

    就萨摩蓝那里给我的材料来看,伊翰水晶并不是什么昂贵的东西,在神族手中就如人类所用的光盘、磁带之类广泛可见的储存工具,几乎唾手可得,构成的基本物质也不过是常见的硅基结构。这个世界不少亚人物种的细胞内都有菱形晶体结构的细胞器,用于储存和释放幽能,譬如木精灵就是如此(详见本书木精灵生理报告章节),这给了我灵感,我认为我可以将神族的伊翰水晶融入人类的细胞中。

    确切的来说,这个想法早在阿斯塔特计划开始之前我就用了,并且在猎户座计划开始的时候,萨摩蓝和我共同负责了这一项目,具体详见电子文档XX-XX-XX……

    首先,萨摩蓝用我不了解的方法改造了伊翰水晶,改造完成的伊翰水晶达到了我所需要的效果,可以刺激DNA分解或者重组A-腺嘌呤G-鸟嘌呤C-胞嘧啶T-胸腺嘧,还能截断糖类和磷酸分子长链。我略微调整了其一部分化学性质,就使得这种效果可以如同基因改造一般完美的剪切和重拼接细胞核内的DNA结构。我将改造后的基因模板图谱全部输入了伊翰水晶中,并且将其一起并入了lolita的改造流程,因为越古老的伊翰水晶对年轻的伊翰水晶可以更容易的灌输甚至是删改冲突的知识,因此注入了第一批伊翰水晶的lolita将成为阿斯塔特战士的基因的实际掌控者。那些幸存的老兵的基因结构也会优化年轻一辈的基因结构。

    接下来的计划进行的异常顺利,甚至远远超出我的预期,我和萨摩蓝成功的改造了细胞核糖体,使其可以用蛋白质合成有机伊翰水晶(类似病毒衣壳的物质。神族幽能水晶的效果的关键是水晶内部的分子排列,而非构成物质),接着,我把这种合成水晶的核糖体的基因剪切入线粒体的基因内(人类细胞的细胞核和线粒体都含有遗传物质,不同的是,后者在进化过程中的变化极小,因此采用线粒体的基因库,同时线粒体基因的传承者只有女性,所有基因原体必须是女性),使得线粒体上可以变异生长出一个附加的水晶核糖体细胞器。最后,我改造了细胞的内质网结构和核膜,并将改造的那一点基因片段写入细胞核的遗传武器,这样,改造后的内质网和核膜使其能将产生的伊翰水晶传输到细胞核内部了。

    PS:目前的临床试验中发现了伊翰水晶带来的一个副效果,在共享基因的同时似乎还会共享记忆,这种现象目前看来利大于弊,特别是lolita战士和老兵的经验能通过伊翰水晶来分享和继承。

    四,基因种子

    这是阿斯塔特计划成功的最后一块拼图。

    类似多细胞生物,外层包裹着生物膜,然后是被以营养液包裹的基因改造病毒(一种恙虫病立克次体改造来的病毒,寄生并释放子代病毒时不会破坏细胞),最里面是核心部分的囊泡,里面包裹着adam细胞。

    基因种子将会注入改造者的脊髓中。囊泡破裂,基因病毒先行释出,侵入邻近细胞,注入基因模板,与之混合成新的基因,同时复制出新的病毒,病毒在不破坏细胞的情况下释出,一部分继续感染,一部分穿过基因种子内囊泡,将收集到的宿主的基因注入adam细胞,使其成为宿主的细胞。

    一切工作完成,现在所需的只是静待宿主的全身细胞被替换上新的基因,同时等待adam细胞生长成新的器官即可。

    在这个阶段,普通人体细胞被注入新基因后会自动校正,人体本身的器官因此发生改变,增强效能。同时,adam细胞会发育成十九个人体内先前并不存在的新器官。每一个新器官都极其复杂,许多器官只能在另一个器官存在时正常工作,一个器官的切除或变异都会影响其他器官的正常机能。由于这些原因,植入了基因种子之后的阿斯塔特候选者一般会被置于特制的睡眠舱内直至变异完成,还有许多阿斯塔特战士必须接受矫正手术和化学治疗来恢复其代谢平衡。

    阶段1――第二心脏【SecondaryHeart】

    最为简单和完全自持的器官。第二心脏不仅能够加快血液供应,也在受体原有心脏损毁时维持完整的生理机能。第一阶段的进化完成能让阿斯塔特战士在氧气浓度不足或身受外伤的情况下存活。

    阶段2――骨强化器官【Ossmodula】

    这是一个管状器官,小巧的体积容纳了复杂的结构。骨强化器官监控并分泌影响骨骺愈合和骨骼骨化的激素。同时,特殊的工程激素能促进骨骼组织吸收阿斯塔特战士口粮中添加的陶瓷类化合物。在此进化完成的两年内,这将会引起长骨的明显加固及胸腔的极度骨化(肋骨长成骨板,相互交错重叠,混然一体),并全面增大受体的骨骼尺寸。

    阶段3――肌rou强化器官【Biscopea】

    此器官生长在胸腔。它体积小巧,近似球体,其主要功能在于激素调节,这与骨化强化模块类似。肌rou强化组织能够刺激人体肌rou的发育。

    阶段4――血液再造器官【Haemastamen】

    这个微细的器官会生长于一条主血管内。血液再造器官的作用有二。其一是监视,或者说是在某种程度上控制阶段1和阶段2的改造器官。其二,此器官也将改变受体的血液组分。结果是,阿斯塔特战士的血液比正常人的血液更为高效,由于阿斯塔特战士的体内装着那么多的额外“生物部件”,此步骤绝对是不可或缺的。

    阶段4――重造血器官(Haemastamen)。这个不起眼的器官会生长于一条大动脉之中。这个haemastamen主要有两个作用。其一,监视、并在某种程度上控制第2、第3阶段的器官。此外,亦起到改变受体的血液成分的作用。因此,一个阿斯塔特战士的血液,其效率较之常人更高;而且考虑到他体内所携带的额外的生物器官,也的确要求如此。

    阶段5――拉瑞曼器官【Larraman‘sOrgan】

    这是个暗色rou质器官,形似肝脏,约有高尔夫球那么大。它和一组复杂的血管一起从胸腔中生长出来。这个组织生成和存储特殊的“拉瑞曼细胞【Larraman‘sCell】”。如果受体受伤,这些细胞会被释放到血液里。它们附着于血液中的白血球上,然后被输送到伤处。一旦接触空气,拉瑞曼细胞生成皮肤替代组织,迅速形成疤痕,从而止血并保护暴露的伤处。

    阶段6――Catalepsean神经结【CatalepseanNode】

    此器官生长于脑部枕骨后方。这个豆粒大小的组织能影响睡眠的生理节律,和身对在睡眠剥夺的反应。平时,阿斯塔特战士的睡眠方式和常人相同,但出现睡眠剥夺现象时,Catalepsean神经结开始“介入”。此神经结的人能够按序“关闭”大脑的不同区域,从而在睡眠时保持警觉。这一过程完全不能取代正常睡眠,但是能让阿斯塔特战士在休息时对周围环境保持警惕,提高他们的求生能力。

    阶段7――预置胃【preomnor】

    预置胃是契合胸腔的一个大型器官。这是一个进行预先消化的胃,能让阿斯塔特战士食用多种有毒或几乎无法消化的物质。真正的消化并不在预置管胃内进行。一个个独立的检测管侦测潜在的毒素并加以中和,此外,在必要时,预置胃将和其他消化道隔离。

    阶段8――基因侦测神经【Omophage】

    这是一项复杂的变异过程。它实际上是大脑的一部分,但是位于颈椎和胸椎间的脊髓里。四个称作neuroclea的神经鞘会生长接入脊柱和预置胃的胃壁之间。Omophagea被设计用于吸收动物细胞的遗传物质。这赋予了阿斯塔特战士非凡的求生天赋。他实际上能通过进食来学习。当食用某种生物的一部分时,阿斯塔特再通过别的途径学习和比对“基因的味道”和其能力与特征之间的关系,如果阿斯塔特战士下次吃的某个动物含有他学习过的“基因的味道”,他将很容易的辨识出来。这在不同的环境中十分有用。这种组织的存在可能导致生rou吞食和鲜血饮用仪式。

    阶段9――多肺【Multi-lung】

    这是另一个大型器官。多肺,或“第三肺”,是一个灰色的管状器官。血液从嫁接到受体肺系统的血管流过这个器官。空气由此器官上的扩约肌吸入。在有毒空气中,一个伴生括约肌关闭气管,阻止普通呼吸以保护肺部。多肺能从缺氧或有毒的空气中吸收氧气。更重要的是,由于其有效的毒素分解和中和能力以及再生系统,它不会因呼吸毒气而受损。

    阶段10――视觉控制器官【Occulobe】

    这个形似弹头的细小器官位于大脑底部。它提供激素和遗传刺激,能使阿斯塔特战士的眼响应光学治疗。仅靠视觉控制器官不能增强阿斯塔特战士的视力,但是它使得技师能够对眼的生长模式和视网膜感光细胞进行调节。一个阿斯塔特战士拥有远胜凡人的视力,而且能在微光环境下正常视物,如同白昼。

    阶段11――莱曼之耳【Lyman‘sEar】

    这个组织让阿斯塔特战士能有意识的增强或过滤特定的背景噪音。不仅是听觉增强了,阿斯塔特战士也不会因极度方向感缺失而感到晕眩或恶心。莱曼之耳的外形与普通人类耳朵无任何差别。

    阶段12――Sus-an脑膜【Sus-anMembrane】

    这个扁平的圆形器官会生长于大脑皮层顶部。它完全融合之前在脑部生长。如果没有对应的化学治疗和训练,该器官是无用的。然而,一个接受正确指导的阿斯塔特战士能够进入一种假死状态。这可能是一个有意识动作,也可能在遭受极度身体创伤时自动启动。在这种状况下,阿斯塔特战士能继续生存多年,即使已受到几乎致命的伤害。只有药剂师的化学治疗和自我暗示能将阿斯塔特战士从此状态唤醒――阿斯塔特战士无法自己唤醒自己。

    阶段13――色素控制球【Melanochromic】,或色素控制器官【MelanochromicOrgan】

    此器官呈黑色半球状。它以间接而极端复杂的方式工作。它侦测轰击皮肤的辐射水平和种类,并在必要时开始进行化学反应,将皮肤颜色变暗,以免被紫外线灼伤。它也对其他形式的辐射提供有限的保护。不同战团的不同色素控制器官的基因种子造成不同的肤色和发色,在一些战团所有的阿斯塔特战士都有相同的颜色。

    阶段14――卵石肾脏【OoliticKidney】

    这个棕红色的心形器官改善和调节阿斯塔特战士的循环系统,使其他的改造器官有效发挥功能。鲕粒岩肾脏还能极其快速有效的过滤血液。第二心脏和卵石肾脏能够协同工作,在阿斯塔特战士昏迷时,血液高速循环并紧急解毒系统。这能让阿斯塔特战士在多肺无法处理的毒气中存活下来。

    阶段15――味觉监测神经【Neuroglottis】

    预置胃能消化致命物质,保护阿斯塔特战士,而味觉监测神经能让他尝出潜在的食物。这个器官位于口腔后部。通过咀嚼或浅尝,阿斯塔特战士能发现出多种天然毒素,一些化学物质,甚至某些生物的独特气味。阿斯塔特战士可以仅凭味觉追踪目标。

    阶段16――汗腺改进器官【Mucranoid】

    这个小型器官被会生长在肠组织下部,分泌的激素被结肠吸收。这种分泌物造成汗腺的变化。被药剂师的化学处理激活前,这种变化不会造成阿斯塔特战士的任何改变。此手术的结果是:阿斯塔特战士的汗成为覆盖皮肤表面的自然清洁剂。此物质也能在极端温度下保护阿斯塔特战士,并提供一些对真空环境的防护。进行Mucranoid的化学处理是远航和真空或近乎真空环境下作战的标准流程。

    阶段17――Betcher腺体【Betcher‘sGland】。

    两个相同腺体分别位于下唇处的唾液腺旁边,或硬腭内。Betcher腺体的工作方式和其他毒虫的相似:合成并储存致命毒液。阿斯塔特战士因为有腺体,对此毒素免疫。这种毒素还具有腐蚀性。一个置身铁牢的阿斯塔特战士只用几分中就能咬开铁条逃出。

    阶段18――基因存收腺【Progenoids】

    此腺体共两个,一个置于颈部,一个在胸腔深处。这个腺体对阿斯塔特战士的存续十分重要。两个器官在阿斯塔特战士体内成长,吸收其他器官产生的激素和基因物质。五个星期后,颈部腺体成熟,可以摘取。十个星期后,胸腔内腺体成熟,也可摘取。腺体只要发育成熟,便可随时摘除其中基因种子。这些腺体是战团新基因种子的来源,在战士到达一定年龄前可以反复摘取。成熟时,两个腺体都含有阿斯塔特战士的基因种子。一旦手术摘取后,基因存收腺必须小心保管,他的每个基因种子都对变异程度进行检查,健全的基因种子被储存。基因种子在合适环境下被小心保存。

    阶段19――黑色甲壳【BlackCarapace】

    这是最后和最特别的器官。位于皮下组织以下,一开始生长出现在后背时像是塑料胶片。几个小时内此组织扩张向全身,外部变硬,并向阿斯塔特战士身体深处伸出神经束。几天后,甲壳完全成熟,受体便能和切入硬化甲壳的神经传感器和注入点结合。这些人造“插入点”连接着动力装甲的各个部分,比如监视,医疗和生命维持单元。没有黑色甲壳的辅助,阿斯塔特战士的动力装甲几乎完全无用。

    至此,十九个器官发育完成,一个阿斯塔特新兵诞生,整个生长过程基于个人身体差异大致在二十四小时以上到一个星期之内。